Dos empresas farmacéuticas de Estados Unidos dicen que van a detener el desarrollo de una droga para combatir la enfermedad de Alzheimer, ya que fracasó en la fase final de los ensayos clínicos.

La droga en cuestión, Bapineuzumab, fabricada por Pfizer y Johnson & Johnson, fue diseñada para detener la acumulación de placa en el cerebro. Sin embargo, no logró mejorar el rendimiento cognitivo o funcional en comparación con un placebo en ciertos pacientes.

Alzheimer es la forma más común de demencia, así como la sexta causa principal de muerte en los Estados Unidos, y se estima que 36 millones de personas en todo el mundo tienen demencia, incluyendo Alzheimer.

Ambas empresas anunciaron el 23 de julio que el primer ensayo clínico de la versión por vía intravenosa (IV) de bapineuzumab había fracasado. En este estudio, los pacientes con un gen que está asociado a un mayor riesgo de Alzheimer fueron evaluados.

Pero los resultados con el grupo fueron en gran medida el mismo que con aquellos que no tienen el gen, quienes se pusieron a prueba en el segundo estudio.

El fin de la segunda prueba, significa que los estudios adicionales sobre la versión IV no se llevará a cabo, sin embargo, Johnson y Johnson dijo que un estudio de uso por vía subcutánea continuaría.

Johnson y Johnson había acordado en 2009 una inversión de hasta U$S 1500 millones dólares para investigación y desarrollo de Bapineuzumab.

En un comunicado, Steven Romano, encargado de Pfizer para el Desarrollo de Medicamentos, dijo que estaban “obviamente, muy decepcionados” con el resultado de las pruebas.

“También estamos tristes por la pérdida de oportunidades para proporcionar un avance significativo para los pacientes con enfermedad de leve a moderada enfermedad de Alzheimer y sus cuidadores”, dijo.

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